Multiple Sklerose
CONFIDENCE (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung aktuell möglich.
Hierbei handelt es sich um eine Beobachtungsstudie mit einem Beobachtungszeitruam über 10 Jahre bei Patienten unter Therapie mit Ocrelizumab, Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab oder Teriflunomid. Hierdurch soll langfristig die Sicherheit und Wirksamkeit von Ocrelizumab im Therapiealltag erhoben werden.
EMMA
Rekrutierung aktuell möglich.
Phase III-Studie zur Eskalationstherapie bei MS-Schub. Patienten, die eine Schubtherapie mit insgesamt 2,5g bis 5 g Cortison vor mindestens 7 Tagen erhalten haben können in dieser Studie teilnehmen und erhalten nach einer zufälligen Zuordnung in die 2 Therapiegruppen die Chance bereits als erste Eskalationsstufe eine Immunadsorption (=Herauswaschen von Antikörpern aus dem Blut) zu erhalten, während die 2. Hälfte der Patienten die zumeist übliche Eskalationstherapie mit weiteren insgesamt 10g Cortison erhält.
Musette/Gavotte (geplant)
Rekrutierungsbeginn voraussichtlich Anfang 2021
Es handelt sich um eine Phase-III-Studie für Patienten mit primär-progredienter MS und schubförmig-verlaufender MS, in welcher die bereits etablierte Therapie mit dem halbjährlich über die Vene verabreichtem Antikörper Ocrelizumab in höherer Dosierung als der bisher üblichen hinsichtlich der Frage einer besseren Wirksamkeit untersucht werden soll.
CLARION (Beobachtungsstudie)
Mavenclad® (Cladribin) und Gilenya® (Fingolimod)
Mithilfe der Daten aus dieser Beobachtungsstudie soll mittels halbjährlicher Erfassung von im Rahmen der klinischen Routine erhobenen Nebenwirkungen über einen Gesamtzeitraum von 10 Jahren ein Langzeitsicherheitsregister für die Behandlung mit Mavenclad® erstellt werden.
TAURUS-II (Beobachtungsstudie)
Aubagio® (Teriflunomid)
Rekrutierung aktuell möglich
TAURUS-II ist eine Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Lebensqulität und Verträglichkeit bei Patienten, die eine Therapie mit Teriflunomid beginnen. Der Beobachtungszeitraum beträgt 2 Jahre.
PROFILE (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung aktuell möglich
PROFILE ist eine Beobachtungsstudie, in der Patienten verschiedenen Profilen mit spezifischem medizinischem Bedarf zugeordnet werden, um verschiedene Therapiesituationen in der aktuellen Behandlung der MS darzustellen. Der Beobachtungszeitraum beträgt 1 Jahr.
RETRO-PPMS (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung aktuell möglich
RETRO-PPMS ist eine Beobachtungsstudie mit retrospektiver Untersuchung der unterstützenden Pflegemaßnahmen und medizinischen Behandlungen bei Patienten mit PPMS. Hierfür ist eine einmalige Visite vorgesehen.