Schlaganfall
CLEARANCE (klinische Studie)
CLEARANCE (klinische Studie)
Rekrutierung aktuell möglich
Randomized Comparison of interventional cLosure of the lEft atrial Appendage using a LAA closure device versus oRal Anticoagulation therapy in patients with Non-valvular atrial fibrillation and status post intraCranial blEeding
Die CLEARANCE Studie ist eine prospektive, randomisierte, multizentrische, multinationale Studie. Ziel ist, ob Patienten mit Zustand nach Hirnblutung und Vorhofflimmern einen größeren Nutzen haben, wenn das linke Vorhofohr mit einem Occluder verschlossen wird (im Vergleich zu den Patienten, welche eine orale Antikoagulation erhalten).
Die Studie wird in enger Kooperation mit der Klinik für Neurologie und der Klinik für Neurochirurgie des UKJ durchgeführt und durch die Firma Boston Scientific mit 4,4 Mio € unterstützt. Die Studienkoordination liegt beim Zentrum für klinische Studien Jena.
Wissenschaftliche Leitung:
Prof. Dr. med. Sven Möbius-Winkler (UKJ, Klinik für Kardiologie)
Prof. Dr. med. P. Christian Schulze (UKJ, Klinik für Kardiologie)
Dr. med. Albrecht Günther (UKJ, Klinik für Neurologie)
PD Dr. med. Albrecht Waschke (Rhön Klinikum Bad Neustadt, Klinik für Neurochirurgie)
Weitere Informationen:
https://www.uniklinikum-jena.de/kim1/Forschung+_+Wissenschaft/Klinische+Forschung/CLEARANCE.html
www.clearance-trial.de
Anfragen für Einweiser:
Telefon Studienteam: 03641-9-324156
Rückfragen Neurologie: 03641-9-323484
RASUNOA (Beobachtungsstudie)
Schlaganfall bei Vorhofflimmern
RASUNOA (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung aktuell möglich
RASUNOA ist eine Beobachtungsstudie zur Erfassung des Managements von Patienten mit Schlaganfällen und Vorhofflimmern. Aktuell werden nur noch Patienten mit Hirnblutungen unter oraler Blutverdünnung mit Falithrom zum Einschluss in die Studie gesucht.
CLOSURE-AF (klinische Studie)
Vorhofohrverschluss bei Vorhofflimmern
CLOSURE-AF (klinische Studie)
Rekrutierung aktuell möglich
Die CLOSURE-AF Studie ist eine prospektive, randomisierte, multizentrische Studie. Ziel ist der Vergleich des perkutanen Verschlusses des linken Vorhofohres mit einer medikamentösen Standardtherapie bei Patienten mit Vorhofflimmern und hohem Schlaganfall- und Blutungsrisiko. (Studienzentrum der Kardiologie)